ABSTRACT
La pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) es una patología poco frecuente en la población general y más rara aún en la infancia. Cursa con fiebre y una erupción de pequeñas pústulas estériles, no foliculares, sobre base eritematosa, que comienza en rostro o pliegues para luego generalizarse y resuelve con descamación en 4 a 10 días. El hallazgo histopatológico característico es la presencia de pústulas espongióticas intraepidérmicas. La mayoría de los casos es gatillada por drogas sistémicas, pero también puede ocurrir luego de infecciones. El tratamiento incluye la suspensión de la droga desencadenante si la hubiere y el uso de corticoides tópicos o sistémicos. Presentamos un varón de 12 años de edad que consultó por fiebre, eritema generalizado y pústulas, que aparecieron 48 horas luego de la ingesta de acetaminofén. El diagnóstico clínico presuntivo de PEAG fue confirmado con biopsia de piel. Se indicó suspensión del acetaminofén y se manejó ambulatoriamente con corticoides tópicos, presentando resolución completa del cuadro. Destacamos que la PEAG es una patología rara en la infancia y que en la literatura se describe un único caso asociado a la ingesta de acetaminofén
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an extremely rare condition in the general population and even more in children. Clinically it consists on an eruption of small, sterile and nonfollicular pustules on an erythematous background, beginning in the face or intertriginous areas that then generalized and resolve with desquamation in 4 to 10 days together with fever. Main histopathological findings are spongiotic intraepidermal pustules. Most cases are triggered by systemic drugs but they can also follow some infections. Treatment includes suspension of the responsible drug and the use of topical or systemic corticosteroids. We describe a 12-year-old boy that presented fever and generalized erythema and pustules that appeared 48 hours after the intake of acetaminophen. Clinical diagnosis of AGEP was confirmed by a skin biopsy. Acetaminophen discontinuation was indicated together with topical corticosteroids and complete resolution was achieved. We highlight that AGEP is uncommon in children and that the literature reports only one case secondary to acetaminophen consumption